sözaltı xəbər Siyasət
Siyasət
EN AZ
Qadın Qızının Şəklini Onlayn Paylaşdı, Bir Detal Hər Kəsi Narahat Etdi

Qadın Qızının Şəklini Onlayn Paylaşdı, Bir Detal Hər Kəsi Narahat Etdi

newsweek.com 23.08.2026 16:00 21 baxış
Naməyyən insanlar Texaslı ananı nadir bir xəstəliyin əlaməti olduğunu düşündükləri üçün xəbərdarlıqlarla doldurdular.

Texaslı bir ana, böyük qızının şəklini internetdə yerləşdirdikdən sonra sosial mediada onu kömək istəməyə çağıran mesajlarla dolub-daşdı. Kiely Branch beşinci övladını qarşılamağa hazırlaşarkən 5 yaşınadək dörd uşaq böyüdür. Gənc uşaqları olan bir çox valideynlər kimi, Filial da sosial mediada ailə həyatının yüksəkliklərini, aşağılarını və gülüşlərini sənədləşdirməkdən həzz alır.

"Evimizdəki həyat heç vaxt darıxdırıcı deyil" dedi Newsweek. Security.org-un 2021-ci il sorğusuna görə, ABŞ valideynlərinin 77 faizi sosial mediada uşaqları haqqında foto, video və ya hekayələr paylaşaraq “paylaşmanın” nə qədər adi hala gəldiyini vurğulayır. Bununla belə, Filialın 4 yaşlı qızı ilə bağlı son TikTok paylaşımlarından biri, istifadəçilərdən tibbi məsləhət almağı tövsiyə edən mesajlarla dolu olduğunu görəndə gözlənilməz dönüş etdi.

Bütün bunlar müəyyən bir üz xüsusiyyətlərinə görə idi. "Yazı əslində ilkin olaraq çox yaxşı getmirdi" dedi Branch. “Baxışlar çox aşağı idi və hətta bir gecə onu silməyi də düşündüm.

Sonra səhər yuxudan oyandım və o, tamamilə uçmuşdu”. Branch şərhləri oxumağa başlayana qədər bunun səbəbini başa düşmədi. "Şərhləri oxumağa başlayana qədər bunun səbəbini bilmirdim" dedi. "Təəccüblü sayda insan mənə deyirdi ki, qızımın qaşlarına görə müəyyən bir genetik vəziyyəti yoxlatdırmalıyam." İlk vaxtlar Branch bu haqda çox fikirləşmirdi.

O, sosial mediada kifayət qədər uzun müddətdir ki, viral yazıların tez-tez müxtəlif fikirlər və istənməyən məsləhətlər yaratdığını bilirdi. Lakin o, bunun fərqli olduğunu tez başa düşdü. "Digər analardan onu "çox gec olmadan" pediatrına aparmalı olduğumu söyləyən şərhləri görməyə başladım və o zaman hər şeyi bir az daha əsəbiləşdirməyə başladım" dedi Branch.

"İnsanlar Sanfilippo sindromu adlı genetik bir vəziyyəti təklif edirdilər, çünki onun tünd, dolğun qaşlarının bir simptom olduğunu hiss edirdilər" dedi Branch. Sanfilippo sindromu və ya mukopolisakkaridoz tip III (MPS III), bədənin müəyyən şəkər molekullarını lazımi şəkildə parçalamasına mane olan, xüsusən də beyin və sinir sistemində mütərəqqi zədələnmələrə səbəb olan nadir irsi xəstəlikdir. Simptomlar tez-tez erkən uşaqlıqda görünür və inkişaf geriliyi, nitq çətinlikləri və davranış problemlərini əhatə edə bilər.

Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.

Tam xəbəri oxu