Glioblastoma ən ölümcül xərçəng növlərindən biridir və müalicə seçimləri nisbətən az dəyişib, çünki tümorlar tez-tez həm radiasiya, həm də kemoterapiyaya dözür. Ohio Dövlət Universitetinin Komprehensiv Kanser Mərkəzində tədqiqatçılar - Arthur G. James xərçəng xəstəxanasının və Richard J. Solove Tədqiqat İnstitutu indi mövcud müalicələr ilə glioblastom hüceyrələrinin öldürülməsini asanlaşdıra biləcək bir hədəf olaraq SET adlı bir protein müəyyənləşdirib.
Bu, mövcud müalicələrin əvəzinə deyil, daha yaxşı işləməsinə kömək etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Klinikdən əvvəlki təcrübələrdə SET- i ləğv etmək tumorların inkişafını maneə qoyurdu.
Tədqiqatda görülən proteinlər arasında SET-in bloqlaşdırılması tumor əmələ gəlməsinə güclü təsir göstərdiyi üçün fərqləndi. Tədqiqatçılar həmçinin aşkar ediblər ki, əlaqəli proteinlərə müdaxilə glioblastom hüceyrələrinin radiasiyalara həssaslığını artırır.
Bu nəticələr birgə xərçəngin müdafiə sistemini zəiflətmək üçün dərmanlarla hədəfləndirilən bir bioloji yol göstərir.
OSUCCC - James qrupu xərçəng hüceyrələrinin böyüməsi, sağ qalması və müalicə ilə əlaqəli ziyanlardan sağalması üçün istifadə etdiyi siqnalları tənzimləməkdə iştirak edən PP2A enziminə diqqət yetirmişdir. Glioblastoma hüceyrələri, ANP32A, CIP2A və SET adlı üç proteini istifadə edərək PP2A-ya müdaxilə edir. Tədqiqatçılar bu proteinləri laboratoriya və heyvan modellərində blokladıqda, daha az xərçəng hüceyrəsi sağ qalır və qalan hüceyrələr radiasiyalara daha həssas olur.
"Glioblastoma müalicəsi çətindir, çünki o, öz vəziyyətinə uyğunlaşa və sağ qala bilər", - deyə OSUCCC-də radiasiya onkoloji şöbəsinin sədri Arnab Çəkravarti bildirib. "Bizim tapıntılarımız göstərir ki, PP2A aktivliyinin bərpası glioblastoma hüceyrələrinin müalicədən keçə bilməsinə səbəb ola bilər. Bu, bu üsulun GBM xəstələr üçün radiasiya və kemoterapiyanın daha təsirli ola biləcəyini yoxlamaq üçün aydın bir yol göstərir".
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
