Proapoptotik RHG proteinləri və mitoxondrialar Drosophila-da sensor dendritlərin budanması üçün tələb olunur

Kaspaslar apoptozda rolları ilə tanınır, lakin inkişaf zamanı hüceyrələrin taleyi xüsusiyyətinə, miqrasiyaya və terminal fərqlənməsinə töhfə verən sub-ölümlə də istifadə olunur. Neyronların ölmədən qatil kaspaslarını necə aktivləşdirəcəyi hələ də həll olunmamışdır. Drosophila metamorfozunun başlanğıcında, gövdə bədən divarında qonşu hiss nöronları əks təyinatları qəbul edir: III sinif dendritik arborizasiya (da) nöronları apoptoz nəticəsində ölür, IV sinif da neuron ddaC isə balaca dendritlərini yetişkin xüsusi bir arborizasiya yenidən böyümədən əvvəl kəsir. Onların yaxınlığı sağlam bir heyvanda ölümcül və ölümcül olmayan kaspas siqnallarını bir-birinə bir-birinə müqayisə etməyə imkan verir. SR4VH, həssas iki rəngli bir qovluq kaspas sondasından istifadə edərək, kaspas substratlarının puparium əmələ gəlmədən 20 dəqiqə sonra, yaxın dendritlərin kəsilməsindən əvvəl və ölən qonşularına nisbətən ardıcıl olaraq daha aşağı səviyyədə qovulduğunu göstəririk. H99 mutantlarının bir hüceyrəli klonları proapoptotik RHG proteinlərinin hüceyrə müstəqil olaraq kəsilmə üçün lazım olduğunu göstərir. Yeniləmə başlayanda, qarışıq, qarışıq və qarışıq hər şey ddaC-də transkriptə olunsa da, mutant kombinasiyalar qarışıq və qarışıq deyil, qarışıq, dal kəsilməsini və təmizlənməsini idarə etmək üçün əməkdaşlıq etdiyini göstərir. Bundan əlavə, mitoxondriyalı funksiyanı və ya nəqliyyatı pozmaq dendritik mitoxondriyanı tükəyir, kaspaz aktivləşməsini maneə törədir və qohum III sinif nevronlarında ddaC-də kəsilmə və apoptoz hər ikisini də bloklayır. Birlikdə alınmış məlumatlarımız Reaper və Grim-in kəsilmək üçün hüceyrə-avtonom olaraq tələb olunduğunu və həm kaspaz aktivləşdirilməsi, həm də dal kəsilməsi üçün mitoxondriyanın tələb olunduğunu göstərir.

Nicolas Loncle-a SR4VH ilə duyğu nöronlarında kaspas aktivləşməsi ilə bağlı ilk müşahidələrinə görə təşəkkür edirik. Bir neçə uçuş xəttini təqdim etdiyiniz üçün Bloomington Stock Centre, Tadashi Uemura, Kristin White, Joe Bateman və Alex Whitworth-a təşəkkür edirik. Feng Wei Yu-ya təşəkkür edirəm ki, bizə Sox 14-ə qarşı antikor təmin etdi. Paul Conduit-ə təşəkkür edirəm, reagantikləri, şəkil çəkmə imkanları və əlyazmanın bəzi əsas məlumatlarını yaratmaq üçün vaxtını səxavətli olaraq vermişdir. Doktor. Lajos Kalmarın statistikası üçün köməkçisi. Əlyazmanı oxuduqları və cavab verdiyiniz üçün Joe Bateman, Alberto Baena-Lopez və Jon Clarke-a çox sağ olun. Nəhayət, kömək və dəstəyi üçün Williams laboratoriyasının bütün üzvlərinə təşəkkür edirik.

Bu iş BBSRC-nin BB/P025552/1, BB/L022672/1 və BB/T013869/1 dəstəklənmələri ilə dəstəklənmişdir.

İnkişaf Neurobiologiyası Mərkəzi, King's College London, London, SE1 1UL, Böyük Britaniya

Amrita Mukherjee, Ryan Pei-Yen Cheng, Connor J. Sproston, Sinziana Pop & Darren W. Villiams

Tibb Tədqiqat Şurasının Toksikoloji Birliyi, Bioloji Elmlər Fakültəsi, Kembridj Universiteti, Kembridj, CB2 1QR, Böyük Britaniya