Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tərcüməçilər məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Çin Elmlər Akademiyasının Mikrobiologiya İnstitutundan (IMCAS) olan tədqiqatçılar, Avropa nəzarət məlumat dəstlərində uzun müddət aşağı aşkarlanandan sonra yayılmış BA.3.2.2 şöbəsi üçün soy adı olan RE.2.2-i öyrənərək ortaya çıxan SARS-CoV-2 alt xəttinin struktur və funksional xüsusiyyətlərini xarakterizə ediblər.
Tədqiqatın aparıcısı prof. Qin Elmlər Akademiyasının Mikrobiologiya İnstitutunda (IMCAS) Gao George Fu laboratoriyası PNAS-da dərc olunub.
Tədqiqatçılar RE.2.2- nin insan ACE2 reseptoru ilə bağlanmasını, fərqli bir antikor qaçış profilini və daha əvvəl müşahidə edilməmiş N- əlaqəli glikozylasyon yerini spike (S) proteinin N529 qalıqlarında artırdığını gördülər. Bu xüsusiyyətlər aşağıda müzakirə olunur.
Omikron BA.3 -dən alınan BA.3.2.2 alt xəttinin dünyanın bir neçə bölgəsində sürətlə yayılması göstərilmişdir. Tədqiqatçılar yüzey plasmon rezonansından (SPR) və kriyo- elektron mikroskopundan (kriyo- EM) istifadə edərək RE.2.2 reseptör bağlayıcı domeninin insan angiotensin- konverter enziminə (hACE2) yüksək afinlik göstərdiyini müəyyənləşdirdilər.
Struktur analizləri R493Q adlı əks mutasiyanın hACE2 qalıqları K31 ilə əlavə hidrogen bağı formalaşdırdığını, yüksək reseptorların öhdəsindən gəlməsinin əsas təyinatçısı kimi xidmət etdiyini ortaya qoydu.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
